Adamax : protocole complet
Aucune étude n’a jamais été publiée sur l’Adamax. Ni chez l’humain, ni chez l’animal, ni en culture cellulaire. Tout ce qu’on lit à son sujet est emprunté au Semax ou repose sur des témoignages. Voici ce qui existe réellement — et ce qui n’existe pas.
- Carte d’identité
- Ce que dit la recherche
- Mécanisme supposé
- Quantités rapportées
- Matériel
- Qui doit éviter
- Effets indésirables
- Conservation
- Erreurs fréquentes
- Statut réglementaire
- Comparatif
- Où se procurer
- FAQ
- Famille
- Analogue du Semax
- Origine
- Communauté nootropique
- Voies décrites
- Nasale · SC
- Format courant
- Flacon 10 mg
- Études publiées
- Aucune
- Niveau de preuve
- Nul
En bref. L’Adamax est un peptide de synthèse construit sur le squelette du Semax, auquel ont été ajoutés un groupe acétyle et un groupe adamantane emprunté à une autre molécule, le P21. Ces modifications sont censées le rendre plus stable et lui faire passer plus facilement la barrière hémato-encéphalique. Il n’est pas né d’un programme de développement pharmaceutique mais de la communauté nootropique, et cette origine explique l’essentiel : personne n’a jamais publié la moindre étude sur cette molécule précise.
Ce que dit la recherche sur l’Adamax
Rien. C’est la section la plus courte de cette fiche, et c’est précisément l’information la plus importante.
Aucune étude humaine, aucune étude animale, aucun travail en culture cellulaire n’a été publié sur l’Adamax lui-même. La personne associée à sa création a elle-même indiqué qu’il avait été mis au point sans recherche clinique ni étude d’aucune sorte. Ceretropic, la société historiquement liée au produit, a fermé en 2018.
Le Semax, lui, a une vraie base de recherche préclinique. Une étude parue dans Brain Research en 2006 a montré que le Semax par voie nasale augmentait le BDNF et activait son récepteur TrkB dans l’hippocampe du rat. Ce résultat appartient au Semax. Il ne se transpose pas automatiquement à une molécule modifiée.
Le réflexe à prendre : vérifiez ce que teste la référence. Beaucoup de pages vendeurs affichent une liste d’études sous une fiche Adamax. Regardez-les une par une : elles portent presque toutes sur le Semax. Une référence qui ne teste pas l’Adamax n’est pas une preuve sur l’Adamax. C’est le procédé le plus courant dans ce coin du marché, et il est facile à repérer une fois qu’on le sait.
Les descriptions des vendeurs se contredisent d’ailleurs entre elles. Certains placent le groupe adamantane du côté N-terminal, d’autres du côté C-terminal. Certains parlent de sept acides aminés, d’autres de neuf. Les masses moléculaires annoncées s’étalent d’environ 984 à 1 032 g/mol selon le fournisseur. Quand les vendeurs ne s’accordent pas sur la structure d’une molécule, c’est en soi un renseignement sur le sérieux du dossier.
Le mécanisme supposé
Tout ce qui suit est de la théorie reprise du Semax. Rien n’a été vérifié sur l’Adamax.
L’Adamax est bâti sur la séquence du Semax, elle-même dérivée d’un fragment de l’hormone ACTH. Deux ajouts la modifient : un groupe acétyle à une extrémité, censé ralentir la dégradation par les enzymes — c’est le principe du N-Acétyl Semax — et un groupe adamantane, censé apporter de la stabilité et une meilleure solubilité dans les graisses pour franchir la barrière hémato-encéphalique. Ce second groupe est emprunté au P21, une molécule distincte.
La cible supposée est la voie BDNF/TrkB, celle qu’on documente chez le Semax. L’argument commercial consiste à dire que des effets comparables dureraient plus longtemps par prise. C’est une hypothèse de conception, pas un résultat.
Ce qui circule, et d’où ça vient
Aucune quantité testée n’existe. Rien de ce qui suit ne provient d’un essai. Ce sont des schémas qui circulent dans la communauté, calqués sur les habitudes de dosage du Semax. Ils ne disent rien de l’efficacité ni de la sécurité — ils décrivent seulement ce que font certaines personnes.
La voie historique de la famille Semax, et la plus répandue dans les cercles nootropiques.
Comme pour le Semax, l’Adamax se rencontre en gouttes ou en spray nasal. Cette voie évite l’injection, mais elle introduit une difficulté que beaucoup sous-estiment : un spray a sa propre concentration et sa propre quantité délivrée par pulvérisation. Ce n’est pas une question de graduations de seringue.
- Deux formes en circulation — un spray déjà préparé, ou une solution que l’on prépare soi-même à partir de la poudre.
- Les quantités rapportées sont faibles, de l’ordre de quelques centaines de microgrammes par prise.
- Certains répartissent la quantité quotidienne en deux prises, le matin et en milieu de journée.
- Un spray du commerce s’évalue à sa concentration affichée, jamais avec le calcul de flacon de l’onglet voisin. Les deux ne se convertissent pas.
Si vous préparez votre solution vous-même à partir d’un flacon de 10 mg, c’est vous qui fixez la concentration, donc la quantité par pulvérisation. Le volume délivré par un flacon nasal varie selon le modèle, ce qui rend le calcul nettement moins fiable qu’avec une seringue graduée. C’est la raison pour laquelle la voie nasale est plus simple à vivre au quotidien, mais plus approximative à doser.
Plus contraignante, mais c’est la seule voie où la quantité délivrée est réellement mesurable.
Le calcul suppose un flacon de 10 mg reconstitué dans 3 ml d’eau bactériostatique, soit environ 3,33 mg/ml. À cette concentration, une graduation de seringue U-100 contient à peu près 33 mcg.
| Semaines | Quantité par jour | Volume | Graduations U-100 |
|---|---|---|---|
| 1 à 2 | 300 mcg | 0,09 ml | 9 |
| 3 à 4 | 500 mcg | 0,15 ml | 15 |
| 5 à 6 | 750 mcg | 0,23 ml | 23 |
| 7 à 8 | 1 000 mcg | 0,30 ml | 30 |
Si vous changez le volume d’eau, tout change. Ces graduations ne valent que pour 10 mg dans 3 ml. Avec 2 ml, la concentration monte à 5 mg/ml et chaque graduation contient 50 mcg — les mêmes chiffres de seringue délivreraient alors une quantité tout autre. Recalculez avant de reprendre un tableau trouvé quelque part. La calculatrice de peptides le fait pour n’importe quel format.
Sur les huit semaines du schéma ci-dessus, la consommation totale avoisine 3,9 mg : un flacon de 10 mg couvre donc largement la période, avec de la marge pour les pertes d’amorçage.
Ce qu’il vous faut à côté du flacon
- Seringues U-100 Format 0,3 ml pour les petits prélèvements, bien plus lisibles qu’une grosse seringue. Ma sélection
- Compresses alcoolisées Deux par injection : le bouchon du flacon et le point de piqûre. Ma sélection
- Boîte de conservation Pour garder les flacons au froid et à l’abri de la lumière, y compris en déplacement. Ma sélection
- Eau bactériostatique L’eau stérile ordinaire ne convient pas pour un flacon multidose. Chez Peptides France
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Qui doit éviter l’Adamax
- Grossesse et allaitement. Aucune donnée.
- Moins de 18 ans. Aucune donnée.
- Toute pathologie connue ou tout traitement en cours, sans avis médical préalable.
- Allergie connue à l’Adamax ou à l’un de ses composants.
- Produit dont vous ne pouvez pas vérifier l’origine et les analyses. Sur une molécule sans référence, le certificat d’analyse du lot est votre seule garantie.
L’absence de signalement d’effet grave n’est pas une preuve d’innocuité. Elle signifie seulement que personne n’a cherché.
Effets indésirables
Il n’existe aucun relevé d’effets indésirables pour l’Adamax. Ce qui suit est déduit du Semax, de l’usage des sprays nasaux et des problèmes classiques liés à l’injection.
| Effet | Voie | Ce qui l’atténue |
|---|---|---|
| Irritation du nez ou de la gorge | Nasale | Réduire la quantité, faire une pause |
| Rougeur, douleur, bleu au point d’injection | Sous-cutanée | Rotation des sites, aiguille neuve |
| Céphalée, irritabilité, sommeil perturbé | Les deux | Signes de surstimulation : redescendre |
Arrêt immédiat et secours en cas de signe allergique. Éruption cutanée, gonflement, difficulté à respirer après une prise nécessitent une prise en charge en urgence. Cela vaut pour tout peptide, et d’autant plus pour une molécule sans historique.
Conservation
| Poudre | Après reconstitution ou spray | |
|---|---|---|
| Long terme | Congélateur | Sans objet |
| En cours d’utilisation | Entre 2 et 8 °C | Entre 2 et 8 °C |
| Lumière | À l’abri, flacon d’origine | À l’abri |
| Aspect attendu | Poudre blanche | Liquide limpide |
Jetez toute solution devenue trouble, colorée ou contenant des particules. Même si l’Adamax est présenté comme plus stable que le Semax, cette stabilité n’ayant jamais été mesurée, la conservation au froid reste la seule hypothèse raisonnable. Détail complet : conserver les peptides.
Les erreurs qui reviennent le plus
- Prendre les études Semax pour des études Adamax. C’est l’erreur centrale, et elle est entretenue par les vendeurs.
- Recopier un tableau de graduations sans vérifier le volume d’eau. Les chiffres ne valent que pour une concentration donnée.
- Convertir un spray nasal en graduations de seringue. Les deux formats ne se comparent pas.
- Acheter sans certificat d’analyse. Ceretropic a fermé en 2018 ; ce qui circule aujourd’hui vient de sources très diverses.
- Utiliser une solution trouble. Elle doit être parfaitement limpide.
- Confondre « plus modifié » et « plus efficace ». Chaque modification éloigne un peu plus la molécule des données existantes.
Statut réglementaire
- Aucune autorisation, nulle part. L’Adamax n’est approuvé comme médicament par aucune autorité de santé.
- Ni médicament, ni complément alimentaire. Il est vendu sous étiquetage recherche, destiné au laboratoire.
- Repéré comme drogue de synthèse lors de saisies douanières. L’agence néo-zélandaise du médicament, Medsafe, a examiné son cas en juin 2025 et proposé de le classer parmi les médicaments soumis à prescription.
Pourquoi ce point compte. Un produit repéré aux frontières et discuté par un régulateur n’est plus seulement une curiosité de laboratoire. Les règles varient d’un pays à l’autre et évoluent : vérifiez ce qui s’applique chez vous avant toute commande. Acheter à des fins de recherche ne rend légal ni sûr aucun autre usage.
Adamax face à la famille Semax
Le compromis est simple à énoncer : plus une molécule est modifiée, plus on lui prête une durée d’action longue, et moins il existe de données sur cette molécule précise.
| Molécule | Ce que c’est | Durée annoncée | Preuves |
|---|---|---|---|
| Semax | Peptide de base, dérivé de l’ACTH | La plus courte | Préclinique, plus un usage clinique en Russie |
| N-Acétyl Semax | Semax acétylé | Plus longue | Limitées |
| Adamax | Semax acétylé + groupe adamantane | La plus longue, annoncée | Aucune sur la molécule |
| P21 | Peptide neurogène distinct | Sans objet | Études animales |
Ces molécules ne sont pas interchangeables. Si l’objectif est la famille Semax avec le meilleur dossier disponible, c’est le Semax lui-même qu’il faut regarder. L’Adamax en est la branche expérimentale, pas la référence.
Où se procurer l’Adamax
Boutique partenaire : certificat d’analyse par lot, expédition depuis la France, code MISSPEPS. Produit destiné à la recherche en laboratoire.
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Un mot avant de commander. Le fait qu’une molécule soit disponible ne change rien à son dossier scientifique. L’Adamax reste sans aucune étude publiée. Sur une molécule dans cette situation, le certificat d’analyse du lot n’est pas un détail : c’est la seule chose vérifiable. Et si ce que vous cherchez, c’est la famille Semax avec des données derrière, le Semax reste le choix documenté.
- Nécessaire pour la voie sous-cutanée : eau bactériostatique 3 ml
- Vérifiez le dosage de votre flacon : mes calculs partent d’un format 10 mg
- Calculer votre dilution : la calculatrice de peptides
- Aller plus loin : la Masterclass Peptides (27 modules)
Questions fréquentes sur l’Adamax
Qu’est-ce que l’Adamax ?
L’Adamax est un peptide de synthèse construit sur le Semax, auquel on a ajouté un groupe acétyle et un groupe adamantane. Ces modifications sont censées le rendre plus stable et lui faire franchir plus facilement la barrière hémato-encéphalique. Il vient de la communauté nootropique, pas d’un programme pharmaceutique.
Existe-t-il des études sur l’Adamax ?
Aucune. Ni chez l’humain, ni chez l’animal, ni en culture cellulaire. Les références que l’on voit associées à l’Adamax portent en réalité sur le Semax, et un résultat obtenu sur le Semax ne se transpose pas automatiquement à une molécule modifiée.
Quelle différence entre l’Adamax et le Semax ?
L’Adamax est un Semax auquel on a ajouté deux groupes chimiques, pour une stabilité et un passage cérébral supposés meilleurs. La différence décisive n’est pas chimique mais documentaire : le Semax dispose de travaux précliniques et d’un usage clinique en Russie, l’Adamax n’a rien.
Comment se dose l’Adamax ?
Aucune quantité testée n’existe. Les schémas qui circulent démarrent autour de 300 mcg par jour par voie sous-cutanée et montent progressivement sur huit semaines, par analogie avec le Semax. Ce sont des pratiques rapportées, pas des recommandations.
Spray nasal ou injection : quelle voie pour l’Adamax ?
La voie nasale est la plus répandue dans les cercles nootropiques, comme pour le Semax, et elle évite l’injection. Sa limite est la précision : un spray délivre une quantité qui dépend de sa concentration et du flacon, alors qu’une seringue graduée permet de mesurer exactement. Un spray du commerce s’évalue toujours à sa concentration affichée, jamais avec le calcul de flacon prévu pour l’injection.
Comment reconstituer un flacon d’Adamax ?
Seule la poudre nécessite une reconstitution ; un spray nasal est déjà prêt. Le calcul le plus courant part d’un flacon de 10 mg dans 3 ml d’eau bactériostatique, soit environ 3,33 mg/ml, ce qui donne à peu près 33 mcg par graduation de seringue U-100. Changez le volume d’eau et tous les chiffres changent.
Quels sont les effets indésirables de l’Adamax ?
Aucun relevé n’existe pour cette molécule. D’après le Semax et les voies utilisées, on peut s’attendre à une irritation nasale, à des réactions au point d’injection, et à des signes de surstimulation comme des céphalées, de l’irritabilité ou un sommeil perturbé. Les effets à long terme sont inconnus.
L’Adamax est-il légal ?
Il n’est autorisé comme médicament nulle part et se vend sous étiquetage recherche. Il a été repéré comme drogue de synthèse lors de saisies douanières, et l’autorité néo-zélandaise du médicament a proposé en juin 2025 de le classer parmi les médicaments soumis à prescription. Les règles varient selon les pays et évoluent.
Pourquoi les descriptions de l’Adamax se contredisent-elles ?
Parce qu’aucune publication de référence ne fixe la structure. Selon les vendeurs, le groupe adamantane est placé en N-terminal ou en C-terminal, la molécule compte sept ou neuf acides aminés, et la masse moléculaire annoncée varie d’environ 984 à 1 032 g/mol. Cette incohérence est en soi un signal sur le sérieux du dossier.
Sources
Les références ci-dessous portent sur le Semax, la molécule parente, sauf la dernière. Aucune ne teste l’Adamax : c’est justement le propos de cette fiche.
- Dolotov OV, Karpenko EA, Inozemtseva LS, et al. Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus. Brain Research, 2006 — PubMed
- Dolotov OV, et al. Semax, an analogue of ACTH(4-10), binds specifically and increases levels of BDNF protein in rat basal forebrain. Journal of Neurochemistry, 2006 — PubMed
- Shadrina MI, Dolotov OV, Grivennikov IA, et al. Rapid induction of NGF and BDNF mRNA in rat glial cell cultures by the ACTH(4-10) analogue Semax. Neuroscience Letters, 2001 — PubMed
- Classification of Unscheduled Peptides — dossier soumis au comité de classification des médicaments, juin 2025 — Medsafe, Nouvelle-Zélande
Dernière révision : juillet 2026 · Rédaction : Miss Peps
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Avertissement. Contenu publié à titre strictement éducatif et documentaire. L’Adamax est un produit destiné à la recherche en laboratoire, non autorisé comme médicament et non destiné à l’usage humain, animal, alimentaire ou cosmétique. Aucun essai clinique n’existe et son profil de sécurité n’est pas établi. Les quantités citées sont rapportées par des utilisateurs, non validées, et ne constituent pas des recommandations. Pour toute question de santé, consultez un professionnel de santé.