5-Amino-1MQ : protocole complet
Première chose à savoir : ce n’est pas un peptide. C’est une petite molécule qui bloque une enzyme, elle existe en capsules et en flacon lyophilisé, et aucun essai humain n’a jamais été publié. Voici ce que montrent réellement les études, et ce qui circule.
- Carte d’identité
- Mécanisme
- Protocole
- Matériel
- Qui doit éviter
- Effets indésirables
- Chronologie
- Données publiées
- Conservation
- Erreurs fréquentes
- Statut réglementaire
- Comparatif
- Où se procurer
- FAQ
- Classe
- Petite molécule
- Cible
- Enzyme NNMT
- Voie principale
- Orale
- Formats vendus
- Capsules · flacon 5 ou 50 mg
- Essais humains
- Aucun
- Niveau de preuve
- Préclinique
En bref. Le 5-Amino-1MQ, ou 5-amino-1-méthylquinolinium (CAS 42464-96-0), est une petite molécule de synthèse qui inhibe la nicotinamide N-méthyltransférase, une enzyme surexprimée dans le tissu adipeux en cas d’obésité. En bloquant cette enzyme, elle laisse davantage de nicotinamide disponible pour fabriquer du NAD+ à l’intérieur de la cellule. Chez la souris obèse, cela réduit la masse grasse sans couper l’appétit. Chez l’humain, personne n’a jamais publié le moindre essai.
Comment agit le 5-Amino-1MQ
Le 5-Amino-1MQ bloque une seule enzyme, la NNMT, et tout le reste en découle.
Voici la version simple. Votre organisme utilise une forme de vitamine B3, le nicotinamide, pour fabriquer du NAD+ — la monnaie énergétique de la cellule, celle qui alimente les mitochondries et une grande partie des mécanismes de réparation. La NNMT est l’enzyme qui capte ce nicotinamide et le transforme en 1-MNA, un déchet que le corps élimine. En cas d’obésité, l’activité de la NNMT devient anormalement élevée dans les cellules graisseuses : une grande partie du nicotinamide est jetée avant d’avoir pu servir.
Le 5-Amino-1MQ interrompt cette perte. La NNMT bloquée, le nicotinamide reste dans la cellule, le NAD+ remonte, et les adipocytes se remettent à brûler du carburant au lieu d’en stocker. Les travaux publiés décrivent aussi une modification de la captation du glucose et de l’activité des sirtuines, la famille de protéines SIRT1 associée à la longévité.
C’est aussi ce qui explique la lenteur du processus : la molécule reprogramme le fonctionnement des cellules graisseuses. Elle n’agit ni sur l’appétit, ni sur la satiété, ni sur la vidange gastrique. Rien à voir avec un agoniste GLP-1.
Quantités et formats de cure
D’où viennent ces chiffres. Aucun essai clinique humain de 5-Amino-1MQ n’a été publié, et aucune étude de pharmacocinétique humaine n’est disponible. Les quantités ci-dessous proviennent de deux sources seulement : la transposition allométrique des doses utilisées chez la souris, c’est-à-dire un calcul mathématique pour passer d’un mg/kg de rongeur à une taille humaine, et l’usage communautaire de ces dernières années. C’est beaucoup plus faible qu’un essai de phase 1.
C’est la voie standard, et de loin la plus simple : la molécule s’absorbe bien par voie digestive, sans matériel.
| Repère | Quantité | Moment | Remarque |
|---|---|---|---|
| Fourchette rapportée | 50 à 150 mg par jour | Le matin | Amplitude totale de ce qui circule |
| Repère le plus cité | 100 mg par jour | Le matin | Soit deux capsules de 50 mg |
| Début prudent | 50 mg par jour | Le matin | Les 1 à 2 premières semaines |
Le matin, vraiment. L’insomnie est l’effet indésirable le plus rapporté, et c’est aussi le plus évitable : elle est presque toujours liée à une prise en milieu ou en fin de journée. Si vous ne deviez retenir qu’une chose de cette page côté pratique, c’est celle-là.
Le flacon lyophilisé existe aussi. La contrainte n’est pas la disponibilité, c’est le volume à injecter.
Les quantités par voie sous-cutanée sont bien plus basses que par voie orale, pour une raison purement mécanique : le volume injectable. Un flacon de 50 mg reconstitué dans 3 ml donne environ 16,7 mg/ml. À ce compte, injecter 100 mg demanderait deux flacons et près de 6 ml de liquide — impossible sur un seul site d’injection. Les repères qui circulent tournent donc autour de 2,5 à 5 mg par jour, ce qui n’a plus rien à voir avec les quantités orales.
Le flacon existe en deux dosages, 5 mg et 50 mg. Vérifiez lequel vous avez avant tout calcul : la concentration obtenue varie d’un facteur 10.
| Flacon | Eau bactériostatique | Concentration | 1 graduation U-100 | 10 graduations |
|---|---|---|---|---|
| 5 mg | 1,0 ml | 5 mg/ml | 50 mcg | 0,5 mg |
| 5 mg | 2,0 ml | 2,5 mg/ml | 25 mcg | 0,25 mg |
| 5 mg | 3,0 ml | 1,67 mg/ml | 16,7 mcg | 0,167 mg |
| 50 mg | 1,0 ml | 50 mg/ml | 0,5 mg | 5 mg |
| 50 mg | 2,0 ml | 25 mg/ml | 0,25 mg | 2,5 mg |
| 50 mg | 3,0 ml | 16,7 mg/ml | 0,167 mg | 1,67 mg |
Ce que couvre chaque flacon. Sur la fourchette sous-cutanée qui circule, de 2,5 à 5 mg par jour, un flacon de 50 mg tient une dizaine à une vingtaine de jours. Un flacon de 5 mg, lui, couvre un à deux jours : c’est un format d’essai, pas un format de cure. Si vous partez sur la voie sous-cutanée, faites le calcul avant de commander.
Une sensation de picotement au point d’injection est fréquemment rapportée avec cette molécule, du fait de sa chimie quinolinium. Pour un dosage ou un volume différents, la calculatrice de peptides fait la conversion.
Formats de cure qui circulent
| Phase | Durée | Ce qui est décrit |
|---|---|---|
| Cure | 8 à 12 semaines | Durée la plus courante dans l’usage communautaire |
| Pause | 4 à 6 semaines | Censée laisser l’activité de la NNMT revenir à sa valeur de départ |
Aucune étude ne valide ce rythme. Il vient de la pratique, pas de la recherche.
Ce qu’il vous faut à côté du flacon
- Seringues U-100 Format 0,3 ml pour les petits prélèvements, bien plus lisibles qu’une grosse seringue. Ma sélection
- Compresses alcoolisées Deux par injection : le bouchon du flacon et le point de piqûre. Ma sélection
- Boîte de conservation Pour garder les flacons au froid et à l’abri de la lumière, y compris en déplacement. Ma sélection
- Eau bactériostatique L’eau stérile ordinaire ne convient pas pour un flacon multidose. Chez Peptides France
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Qui doit éviter le 5-Amino-1MQ
- Antécédent de cancer, ou cancer en cours. C’est le point le plus important de cette fiche. La NNMT joue un rôle complexe en cancérologie : dans certains types de tumeurs, son activité favorise la croissance tumorale ; dans d’autres, le tableau est différent, voire inverse. Tant qu’aucune donnée humaine n’existe, cette molécule n’a rien à faire entre les mains de quelqu’un qui a un antécédent oncologique.
- Grossesse et allaitement. Jamais étudié.
- Maladie du foie. Un bilan hépatique de départ, ALAT et ASAT, est la précaution minimale.
- Enfants et adolescents. Aucune donnée de sécurité.
- Troubles du sommeil connus. L’effet métabolique peut aggraver une insomnie préexistante.
- Traitements sensibles aux donneurs de méthyle — certains psychotropes, le méthotrexate, les protocoles de vitamines B méthylées à forte dose. La NNMT consomme la même molécule donneuse de groupements méthyle que ces traitements — la S-adénosylméthionine, ou SAM. Des interactions sont donc théoriquement possibles.
Si l’une de ces situations vous concerne, parlez-en à un professionnel de santé avant toute décision.
Effets indésirables rapportés
Aucun essai de sécurité chez l’humain n’a été publié. Ce qui suit vient des données de toxicité chez le rongeur et de ce que rapportent les utilisateurs. À lire comme « ce qui a été signalé », pas comme « ce qui est établi ».
| Effet | Quand | Ce qui l’atténue |
|---|---|---|
| Insomnie | Dès les premiers jours | Prendre le matin — c’est presque toujours suffisant |
| Sensation de chaleur, fréquence cardiaque légèrement plus haute | 1 à 2 premières semaines | Passe généralement seul |
| Inconfort digestif | Avec les capsules | Prendre avec un repas |
| Picotement au point d’injection | Voie sous-cutanée | Rotation des sites |
| Baisse de tolérance à l’effort | Premières semaines d’entraînement cardio | Rapporté de façon inconstante |
Ce qui est mal connu. Les variations d’enzymes hépatiques, le risque en cas d’antécédent de cancer, les effets de cures répétées sur le long terme, et les interactions avec les médicaments sensibles aux donneurs de méthyle : rien de tout cela n’a été cartographié dans une étude publiée. Arrêtez et consultez si la fréquence cardiaque reste élevée au-delà de deux semaines, ou en cas de symptôme inhabituel.
Un risque plus immédiat mérite d’être nommé : la qualité du produit. Vendues sous étiquetage « recherche », les capsules ne sont contrôlées ni comme un médicament ni comme un complément alimentaire. L’exactitude du dosage dépend entièrement du fournisseur. Vérifiez que le certificat d’analyse correspond bien au lot que vous avez en main — à court terme, c’est plus déterminant que la molécule elle-même.
Ce qui est décrit, semaine après semaine
| Période | Ce qui est rapporté |
|---|---|
| Semaines 1 à 2 | Sensation de chaleur, fréquence cardiaque de repos un peu plus haute. Aucun changement de composition corporelle. |
| Semaines 4 à 6 | Premières variations mesurables du tour de taille chez les répondeurs. |
| Semaines 8 à 12 | Effet maximal décrit dans les cures communautaires. |
Ces repères viennent de témoignages, pas d’essais. Ils sont cohérents avec l’étude de Babula publiée en 2024, qui observait une réduction nette de la masse grasse chez la souris après 28 jours — ce qui correspondrait à environ 6 à 10 semaines chez l’humain.
Rien à la semaine 4 ? C’est attendu. Le mécanisme est lent parce qu’il reprogramme les cellules graisseuses au lieu de couper l’appétit. Les marqueurs raisonnables à suivre sont le tour de taille, le poids, la fréquence cardiaque au repos, la qualité du sommeil, et un bilan hépatique avant et après une cure longue. Il n’existe aucun marqueur biologique de l’inhibition de la NNMT en dehors des laboratoires de recherche.
Ce que montrent les études
Toutes les données disponibles sont précliniques : culture cellulaire et rongeur. L’essentiel provient de l’équipe de Harshini Neelakantan et Stan Watowich, à l’université du Texas.
| Étude | Année | Modèle | Résultat principal |
|---|---|---|---|
| Kraus et al., Nature | 2014 | Souris, extinction du gène NNMT | Moins de prise de masse grasse, meilleure tolérance au glucose — l’article fondateur du domaine |
| Neelakantan et al., Biochem Pharmacol | 2018 | Adipocytes 3T3-L1 et souris obèses | Inhibition confirmée de la NNMT, hausse du NAD+, perte de masse grasse sans baisse de la prise alimentaire |
| Neelakantan et al. | 2019 | Muscle de souris | Activation des cellules souches musculaires |
| Sampson et al., Sci Rep | 2021 | Souris obèses | Inhibition de la NNMT associée à une bascule alimentaire : effet supérieur à chacune des deux mesures seule |
| Babula et al. | 2024 | Souris obèses, 28 jours | Réduction dose-dépendante de la masse grasse, amélioration des marqueurs de stéatose hépatique |
Le vide central est facile à énoncer : aucun essai humain, aucune donnée de pharmacocinétique humaine largement disponible, et aucun essai enregistré sur ClinicalTrials.gov. Les quantités qui circulent reposent donc sur un calcul de transposition depuis la souris. Cette molécule est prometteuse sur le papier et totalement non validée chez l’humain — les deux à la fois, et il faut tenir les deux.
Conservation
| Forme | Température | Remarque |
|---|---|---|
| Capsules, flacon scellé | Température ambiante | Endroit frais, sec et sombre |
| Flacon lyophilisé, long terme | Congélateur | À l’abri de la lumière |
| Flacon lyophilisé, court terme | Entre 2 et 8 °C | Acceptable pour le transport et les périodes brèves |
| Après reconstitution | Entre 2 et 8 °C | 2 à 4 semaines. Ne jamais recongeler. |
Une solution devenue trouble ou contenant des particules ne doit plus être utilisée. Détail complet : conserver les peptides.
Les erreurs qui reviennent le plus
- Prendre la capsule l’après-midi ou le soir. Première cause d’insomnie, et la plus simple à corriger.
- Attendre un effet coupe-faim. Cette molécule n’agit pas sur l’appétit. Si c’est ce que vous cherchez, ce n’est pas la bonne.
- Abandonner à la quatrième semaine. Les premiers changements décrits arrivent entre la sixième et la douzième.
- Vouloir l’injecter à dose orale. 100 mg par voie sous-cutanée représenteraient près de 6 ml : c’est irréalisable. Les deux voies n’ont pas les mêmes ordres de grandeur.
- La traiter comme un peptide. Ce n’en est pas un. Ni la même chimie, ni la même conservation, ni le même mode d’emploi.
- Ne pas vérifier le certificat d’analyse du lot. Sur un produit non régulé, c’est la seule garantie de dosage dont vous disposiez.
Statut réglementaire en Europe
- Aucune autorisation comme médicament. Ni en France, ni au niveau européen.
- Pas un complément alimentaire. Le 5-Amino-1MQ ne dispose pas d’autorisation « nouvel aliment » dans l’Union européenne : il ne peut pas être légalement commercialisé comme complément.
- Vendu sous étiquetage recherche, destiné au laboratoire, sans les contrôles de qualité, d’identité et de pureté qui s’appliquent à un médicament ou à un complément.
- Aucun essai clinique enregistré pour cette molécule. Les programmes industriels sur les inhibiteurs de NNMT en sont au stade préclinique ou à la découverte précoce.
5-Amino-1MQ face aux autres approches
| Molécule | Mécanisme | Voie | Agit sur l’appétit ? | Preuves chez l’humain |
|---|---|---|---|---|
| 5-Amino-1MQ | Inhibition de la NNMT, hausse du NAD+ | Orale | Non | Aucune |
| AOD-9604 | Fragment modifié de hGH, oxydation des graisses | Sous-cutanée | Non | Très limitées |
| Sémaglutide | Agoniste des récepteurs GLP-1 | Sous-cutanée ou orale | Oui, fortement | Solides, médicament autorisé |
| NAD+ | Apport direct de NAD+ | Sous-cutanée ou IV | Non | Limitées |
En une phrase : le 5-Amino-1MQ et l’AOD-9604 visent la graisse sans toucher à l’appétit ; le sémaglutide agit sur l’appétit sans augmenter le NAD+ ; l’apport de NAD+ ajoute du NAD+ de l’extérieur, là où le 5-Amino-1MQ aide l’organisme à en fabriquer et à en garder davantage de l’intérieur. Ces molécules ne sont pas interchangeables, et aucune étude humaine n’a testé de combinaison entre elles.
Où se procurer le 5-Amino-1MQ
Deux formats existent chez Peptides France. Le choix se fait sur la voie, pas sur le prix.
Le format qui correspond à la voie standard. Rien d’autre à prévoir : ni eau bactériostatique, ni seringue.
À réserver à la voie sous-cutanée, avec les contraintes de volume expliquées plus haut. Nécessite de l’eau bactériostatique et des seringues. Le 5 mg est un format d’essai : il couvre un à deux jours.
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- Pour le flacon : eau bactériostatique 3 ml
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Questions fréquentes sur le 5-Amino-1MQ
Le 5-Amino-1MQ est-il un peptide ?
Non. Le 5-Amino-1MQ est une petite molécule de synthèse, pas une chaîne d’acides aminés. Il est vendu à côté des peptides parce qu’il occupe le même terrain — le métabolisme — mais chimiquement il est bien plus proche d’un médicament de synthèse que du BPC-157 ou du sémaglutide.
Quelle quantité de 5-Amino-1MQ les gens prennent-ils ?
Ce qui circule tourne autour de 100 mg par jour par voie orale, le matin, dans une fourchette de 50 à 150 mg. Ces chiffres ne viennent d’aucun essai humain : ils résultent de la transposition de doses utilisées chez la souris et de l’usage communautaire.
Capsule ou injection : quelle voie choisir ?
Les deux formats existent, mais la voie orale reste la voie standard. Le 5-Amino-1MQ s’absorbe bien par voie digestive, et les quantités habituelles sont trop élevées pour être injectées confortablement : 100 mg représenteraient près de 6 ml de solution. Le flacon n’a de sens que pour les très petites quantités par voie sous-cutanée.
Combien de temps avant de voir quelque chose ?
Les premiers changements décrits apparaissent entre la quatrième et la sixième semaine, avec un effet maximal rapporté entre la huitième et la douzième. Le mécanisme est lent parce qu’il reprogramme les cellules graisseuses au lieu de couper l’appétit.
Le 5-Amino-1MQ coupe-t-il l’appétit ?
Non, et c’est ce qui le distingue des agonistes GLP-1. Dans les études chez la souris, la perte de masse grasse s’observait sans aucune baisse de la prise alimentaire. Si vous cherchez un effet sur la faim, ce n’est pas la bonne molécule.
Existe-t-il des essais humains sur le 5-Amino-1MQ ?
Aucun. Toutes les données publiées proviennent de cultures cellulaires et de souris, et aucun essai clinique n’est enregistré pour cette molécule. C’est la limite la plus importante à garder en tête.
Qui doit éviter le 5-Amino-1MQ ?
Toute personne ayant un antécédent de cancer ou un cancer en cours, en priorité — l’enzyme NNMT joue un rôle complexe en cancérologie. Également : grossesse et allaitement, maladie du foie, enfants et adolescents, troubles du sommeil connus, et traitements sensibles aux donneurs de méthyle.
Pourquoi faut-il le prendre le matin ?
Parce que l’insomnie est l’effet indésirable le plus fréquemment rapporté avec le 5-Amino-1MQ, et qu’elle est presque toujours liée à une prise en milieu ou en fin de journée. La prise matinale suffit généralement à l’éviter.
Sources
- Kraus D, Yang Q, Kong D, et al. Nicotinamide N-methyltransferase knockdown protects against diet-induced obesity. Nature, 2014 — PubMed
- Neelakantan H, Vance V, Wetzel MD, et al. Selective and membrane-permeable small molecule inhibitors of NNMT reverse high fat diet-induced obesity in mice. Biochemical Pharmacology, 2018 — PubMed
- Neelakantan H, Brightwell CR, Graber TG, et al. Small molecule NNMT inhibitor activates muscle stem cells and progenitor cell function. Biochemical Pharmacology, 2019 — PubMed
- Sampson CM, Dimet AL, Neelakantan H, et al. Combined NNMT inhibition and lean-diet substitution reduces body weight and liver fat in obese mice. Scientific Reports, 2021 — PubMed
- Babula JJ, Bui D, Stevenson HL, et al. NNMT inhibition mitigates obesity-related metabolic dysfunction. 2024 — PubMed
- Pissios P. Nicotinamide N-Methyltransferase : more than a vitamin B3 clearance enzyme. Trends in Endocrinology and Metabolism, 2017 — PubMed
- 5-Amino-1-méthylquinolinium — structure et propriétés — PubChem
- Recherche d’essais enregistrés sur les inhibiteurs de NNMT — ClinicalTrials.gov
Dernière révision : juillet 2026 · Rédaction : Miss Peps
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Avertissement. Contenu publié à titre strictement éducatif et documentaire. Le 5-Amino-1MQ est un produit destiné à la recherche en laboratoire, non autorisé comme médicament ni comme complément alimentaire, et non destiné à l’usage humain, animal, alimentaire ou cosmétique. Rien sur cette page ne constitue un conseil médical, un diagnostic ni une incitation à l’usage. Pour toute question de santé, consultez un professionnel de santé.